Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu preparatu Fayton (Acidum zoledronicum), który hamuje rozpad kości. Powodem takiej decyzji GIF jest brak spełnienia niezbędnych wymagań jakościowych.
Na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, zamieszczono informację o wycofaniu z obrotu leku Fayton 4 mg/5 ml w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (1 fiolka 5 ml). Mowa o dwóch seriach preparatu: PQ0776, z datą ważności do kwietnia 2020 r. oraz serii: PP1440, z datą ważności do sierpnia 2019 r.
Fayton stosuje się w zapobieganiu powikłaniom kostnym, np. złamaniom u dorosłych pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości. Ma on na celu zmniejszenie stężenia wapnia we krwi pacjentów, które w wyniku obecności zmian nowotworowych ulega podwyższeniu.
Jeśli masz ten lek, wyrzuć go natychmiast!
