Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o numerze serii A3327 i dacie ważności 08.2020. Podmiotem odpowiedzialnym jest Symphar Sp. z o.o. w Warszawie. 

GIF podał, że do inspektoratu wpłynęły wyniki badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków, które potwierdziły, że produkt w zakresie przebadanych parametrów nie spełnia wymagań specyfikacji dla zawartości etynyloestradiolu uwolnionego w ciągu 15 minut. 

Lek Symbella jest hormonalnym środkiem antykoncepcyjnym.