Zakładam, że rekomendacja EMA w sprawie dawki przypominającej Pfizer-BioNTech będzie pozytywna i pod koniec stycznia moglibyśmy rozpocząć proces szczepienia tą dawką dzieci i młodzieży w wieku od 12 do 18 lat – przekazał we wtorek rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz.
Andrusiewicz przekazał na briefingu prasowym, że 3 grudnia do Europejskiej Agencji Leków wpłynął wniosek firmy Pfizer-BioNTech w zakresie dopuszczenia dawki przypominającej dla młodzieży w wieku 16-18 lat, a 23 grudnia podobny wniosek w sprawie szczepionki dla dzieci od 12 do 15 lat.
Rzecznik MZ dodał, że decyzją EMA oba te wnioski zostały połączone.
- Myślę, że połowie stycznia poznamy rekomendację (EMA), zakładam, że będzie ona pozytywna – zaznaczył.
Podkreślił, że Pfizer-BioNTech przedstawił wszystkie wyniki badań zarówno skuteczności, jak i bezpieczeństwa trzeciej dawki przypominającej w grupie wiekowej od 12 do 18 lat.
- Zakładamy, że pod koniec stycznia rozpoczęlibyśmy w Polsce proces szczepień dawką przypominającą właśnie dzieci i młodzieży w wieku 12 do 18 lat – powiedział Andrusiewicz.