Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wycofano kolejne serie leku Pulneo (Fenspiridi hydrochloridum).
Jak informuje portalabczdrowie.pl w piątek 19 maja wycofano z obrotu preparat Pulneo w kroplach doustnych (25 mg/ml) o numerze serii 01AF1216 i dacie ważności: 12.2019 r.
Podmiot odpowiedzialny, AFLOFARM Farmacja Polska Sp. z o.o., poinformował, że zutylizowane zostać muszą kolejne dwie serie produktu (o numerach: 02AF1216 oraz 03AF1216 i dacie ważności: 12.2019 r.). Decyzja ich o wycofaniu zapadła jeszcze przed dystrybucją produktu do aptek.
Przyczyną wycofania leku było zmętnienie roztworu. Wada najprawdopodobniej dotyczy wykrystalizowywania się cukru w roztworze, nie stanowi zagrożenia dla pacjentów.