Szczepionka Novavax przeciw Covid-19. EMA otrzymała wniosek o dopuszczenie do obrotu
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki Novavax przeciwko Covid-19 - Nuvaxovid.
Ocena będzie przebiegać w przyspieszonym tempie, a opinia w sprawie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu może zostać wydana w ciągu kilku tygodni, jeśli przedłożone dane będą wystarczająco kompletne, aby wykazać skuteczność, bezpieczeństwo i jakość szczepionki.
Jeżeli EMA uzna, że korzyści płynące ze stosowania szczepionki Nuvaxovid przewyższają ryzyko w zakresie ochrony przed Covid-19, zaleci przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
- Komisja Europejska przyspieszy wówczas proces podejmowania decyzji w celu przyznania w ciągu kilku dni warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ważnego we wszystkich państwach członkowskich UE i Europejskiego Obszaru Gospodarczego - podała EMA.
Najnowsze
Ktoś w to uwierzy? Kandydat na kanclerza chce "podpisać polsko-niemiecki traktat o przyjaźni"
Nawrocki o spotkaniu Duda-Trump: nasz prezydent jest mężem stanu
Wybory w Niemczech. Mieszkańcy wyspy Norderney głosują w... koszach plażowych
Szef MSZ Ukrainy: unikanie nazywania Rosji agresorem nie zmienia faktu, że nim jest
